Deficit dell’ormone della crescita nell’età adulta

Il bambino con deficit di GH presenta una bassa statura, un rallentamento della velocità di crescita e un ritardo della maturazione ossea. Solitamente è legato a tumori dell’ipofisi che possono comparire nell’infanzia, in adolescenza o anche in età giovane adulta. A volte possono esserne responsabili traumi cranici e perfino traumi di tipo psicologico, di elevata entità, che influiscono sul corretto funzionamento dell’ipotalamo e dell’ipofisi. In caso di deficit acquisito, la diagnosi può essere più difficile perché i sintomi sono sfumati e poco chiari. Cinque https://www.azfoodandwine.com/clomid-indicazioni-e-uso/ geni, localizzati sul braccio lungo del cromosoma 17q 22-24, controllano la sintesi del GH. La molecola di GH (composta da 191 aminoacidi) presenta una struttura con quattro alfa-eliche.

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Al contrario, il testosterone è responsabile dello sviluppo delle caratteristiche sessuali maschili, della produzione di sperma e della funzione riproduttiva in generale. Mentre gli ormoni sono coinvolti principalmente nella segnalazione a distanza attraverso il flusso sanguigno, i neurotrasmettitori sono messaggeri chimici che facilitano la comunicazione tra i neuroni (cellule nervose) del sistema nervoso. Il sistema endocrino, composto da queste ghiandole, lavora insieme per regolare vari processi fisiologici e mantenere l’omeostasi. Ad esempio, si può modificare la successione di codoni in modo tale da avere quelli maggiormente riconosciuti dalla cellula ospite (codon usage). Oppure si può aumentare l’espressione del gene lavorando sulla forza del suo promotore o sugli eventuali sistemi di regolazione presenti. Lo scopo di queste modifiche sarà quello di migliorare la produzione finale, massimizzando il più possibile le rese.

I picchi maggiori di ormone della crescita si riscontrano nelle ore notturne, in particolare con l’inizio del sonno. Questi picchi si riducono con l’età, al punto che la secrezione di ormone della crescita nell’età adulta è circa il 15% di quella della pubertà. L’ipofisi non rilascia l’ormone di crescita in modo costante, ma a intermittenza, in picchi che variano in base all’ora del giorno, all’età e al sesso, alternando periodi di rilascio a periodi di inattività. Prima di tutto, il GH stimola la sintesi proteica, ossia favorisce la sintesi delle proteine nei muscoli. Le proteine sono costituenti fondamentali del tessuto muscolare, e un aumento nella sintesi proteica contribuisce alla crescita e al ripristino delle cellule muscolari.

• In genere si inizia la terapia con dosaggi bassi che successivamente possono essere modificati sulla base dei valori degli esami del sangue (livelli di IGF-1) che vanno quindi regolarmente controllati.
• Un stile di vita sano, a base di alimentazione corretta ed esercizio fisico, è quello che vuole essere promosso attraverso le pagine di questo sito.
• Per queste ragioni la somatotropina è utilizzata dai culturisti che vogliono aumentare la propria massa muscolare.
• L’ormone della crescita (GH), noto anche come somatotropina, è una sostanza chimica prodotta dalla ghiandola pituitaria, situata nella base del cervello.

“Mio figlio dovrà fare questa terapia per sempre?”

Il concetto di regolazione ormonale della crescita delle piante risale al XIX secolo. Charles e Francis Darwin dedussero che lo sviluppo e accrescimento degli organi vegetali (in particolare gli apici) dovessero essere regolati da particolari sostanze, segnali di crescita prodotti dalle piante. Nonostante ciò, solo molto tempo dopo (qualche decennio fa), in seguito a molti studi di ricercatori tra i quali P. Boysen-Jensen, A. Paál, e Frits Went, si arrivò alla dimostrazione dell’esistenza di queste sostanze.

Nel prossimo futuro sarà possibile somministrare anche iniezioni depot, riducendo così la somministrazione a una volta alla settimana.Nella maggior parte dei casi, i pazienti che beneficiano maggiormente della terapia sono quelli che presentano livelli ormonali molto bassi e sintomi molto gravi. Gli effetti indiretti del GH sono mediati da IGF1, prodotto a livello sia epatico sia dei tessuti periferici. IGF1 stimola la sintesi proteica, la proliferazione cellulare e la crescita degli organi.

Bisogna somministrare cortisolo (vedi Trattamento della malattia di Addison) e ormone tiroideo (vedi Trattamento dell’ipotiroidismo) durante tutta l’infanzia, l’adolescenza e l’età adulta, se i livelli circolanti di questi ormoni sono bassi. Il deficit di argininavasopressina in genere richiede un trattamento permanente con desmopressina in compresse o in forma intranasale (vedi Trattamento del deficit di arginina vasopressina). Quando lo sviluppo puberale non avviene normalmente, è indicato il trattamento con gli ormoni steroidei sessuali (vedi Trattamento della pubertà ritardata). Il test di tolleranza all’insulina può essere il test di stimolo più efficace per stimolare il rilascio di ormone della crescita (GH) ma è eseguito raramente a causa del rischio di ipoglicemia. Questi includono test con infusione di arginina (500 mg/kg EV dato in 30 min), clonidina (0,15 mg/m2 per via orale massimo 0,25 mg), levodopa (10 mg/kg per via orale per i bambini; 500 mg per via orale per gli adulti), e glucagone (0,03 mg/kg EV massimo 1 mg).